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第132章 陆良的心虚（第1页）

第132章陆良的心虚

陆良在电脑上插入自己带来的U盘，然后打开了已经完成的ppt。

在做完这一切之后，陆良扫了一眼身后放映的大屏幕，在确定投影仪正常投影后。

陆良抬头看向大教室。

此刻，在陆良的大教室里黑压压的挤满了人，人头攒动之下是无数目光的汇聚。

这让陆良不禁咧咧嘴。

这压力不是一般的大啊。

早知道会是这种情况，他就去选择给本科生上课了，毕竟上课可不用面对这么多人。

但现在已经没有时间去给陆良思考这些事情。

陆良收紧心神然后开口了。

“丙型肝炎一直都是世界主要公共卫生问题之一，全球丙型肝炎感染率为3%。”

“一直以来，丙肝的治疗都是以干扰素+广谱抗病毒药物作为治疗手段，但这种治疗手段极难彻底清除机体中的病毒，这些残留的病毒会导致疾病的复发。”

“而且，当机体中丙肝病毒发生突变，往往会使治疗更加困难，因此，针对性的抗病毒药物就成了解决问题的关键所在。”

陆良在简单的起了个头后，便开始了自己的讲解。

“近年，关于丙肝的研究不断突破，丙肝病毒各个靶点也相继被发现，NS3蛋白酶、NS5B聚合酶、蛋白E2、p7离子通道等等。”

“而我今天要讲的是两个重要靶点，其分别是NS5A蛋白和NS5B聚合酶。”

NS5A蛋白全称非结构5A蛋白，是一种高度磷酸化的非结构蛋白，早有研究表明，NS5A可能是导致目前干扰素疗法成功率低的原因之一。

原因也很简单，NS5A可以诱导白细胞介素-8的表达，从而使丙肝病毒对干扰素的抗病毒作用产生抑制。

或许在这一点上，有人会觉得很奇怪，既然NS5A蛋白这么厉害，能抑制干扰素的作用。

为什么NS5A蛋白还会成为靶点？

毕竟能成为药物靶点的地方，不应该是病毒最脆弱的地方吗？

实际上，这是很多人对“靶点”这个概念理解错误的地方之一。

“靶点”不一定是什么最脆弱的地方。